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큐렉소의 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트’, 인도 최대 임플란트 기업 ‘메릴헬스케어’에 첫 수출

-2020년 6월부터 2025년 12월까지 최소 53대(매년 최소 10대)에 대한 디스트리뷰터 계약 체결 -메릴헬스케어는 인도 임플란트 시장점유율 24%로 인도 기업 중 1위 -큐렉소는 ‘큐비스-조인트’의 국내 식약처 인허가 승인 후 대규모 해외 계약 체결 의료로봇 전문기업 큐렉소 주식회사(060280)는 자체 기술로 개발한 인공관절 수술로봇인 ‘큐비스-조인트‘(CUVIS-joint)를 인도 최대 임플란트 기업인 ‘메릴헬스케어(Meril Healthcare)’사와 약 5.5년 동안 최소 53대의 대규모 수출 계약을 체결했다고 11일 밝혔다.   무엇보다 지난 3일 큐렉소는 ‘큐비스-조인트’의 국내 식약처 인허가를 승인 후 첫 계약을 국내가 아닌 해외 대기업과 계약을 체결하게 되었다.   인도에 본사를 둔 메릴헬스케어는 2006년 설립 후 임플란트를 비롯하여 혈관 중재장치, 정형외과 보조제, 체외 진단, 기관 內 수술 및 ENT 제품 형태의 의료 솔루션 제조업체이다. 인도, 미국, 독일을 비롯한 전 세계 150개 이상의 국가에서 100개 이상의 제품 포트폴리오 및 4천 여명의 직원을 보유 한 다국적 기업이다.   메릴헬스케어는 슬관절 및 고관절 임플란트 제조를 영위하며 2008년에 첫 수술을 시작하였다.  11년의 짧은 기간 동안 정형외과 임플란트사업에서 비약적인 성장세를 구가하고 있으며 인도 뿐만 아니라 글로벌 임플란트 최대 시장인 미국에서도 판매 승인을 받은 바 있다.   2019년 인도의 임플란트 시장은 약 23만 케이스로 전년대비 약 17% 성장하였으며 이 중 메릴헬스케어의 시장점유율은 약 24%로 같은 기간 매출은 인도에서 65% 증가하였다.   큐렉소 이재준 대표는 "정형외과 시장에서 가장 성장률이 높은 인도시장의 메릴헬스케어와 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트’에 대하여 디스트리뷰터 계약을 맺게 되어서 기쁘게 생각한다. 임플란트 업체와의 협력을 통해 큐렉소 수술로봇의 가치를 증명하고 조기에 사업 기반을 확보하는 것이야 말로 초기부터 제품 개발 방향을 결정하는데 최우선적으로 고려했던 부분이다. 국내 인허가에 맞추어 해외 거래선을 확보할 수 있었던 것은 연구원들의 혼신의 노력으로 개발과정에서 시행착오를 줄이고, 인허가 제품부터 즉시 판매 가능한 품질을 확보했기 때문에 가능했다." 이어 "인도시장에서 글로벌 회사들과의 경쟁 속에서 일등 기업이 되기 위한 비전을 가진 메릴헬스케어와 함께 ‘큐비스-조인트’가 임플란트 시장의 판도를 바꾸는 영향력을 가지고 있다는 것을 증명하고 싶고, 앞으로도 해외 지역적 특성에 따라 오픈 플랫폼 또는 특정 임플란트 회사와의 독점 사용 협력을 통해 큐렉소만의 기업가치를 극대화할 생각이다." 라고 밝혔다.   한편 큐렉소는 국내에서는 글로벌 및 국내 임플란트 업체들과의 협력을 통해 다양한 임플란트를 사용할 수 있는 ‘오픈 플랫폼 솔루션’의 강점으로 사업을 추진하고 있다. 여러 임플란트 회사들이 ‘큐비스-조인트’를 활용하여 자신의 마케팅 능력을 강화할 수 있도록 하고, 사용자인 의사와 병원의 입장에서는 수술로봇에 대한 투자에도 불구하고 특정 임플란트 회사에 의존하지 않아도 되는 선택권을 제공하겠다는 방침이다.   큐렉소 관계자는 "인도는 현재 코로나 감염증 확산세가 지속되는 심각한 상황이지만 우리 제품의 특징이 배우기 쉽고 로봇의 역할이 많기 때문에 초도 제품 수출 후 우선 현지 운영 인력과 의사에 대해 온라인 비대면 트레이닝을 통해 메릴헬스케어의 판매활동을 지원할 계획이다." 라고 밝혔다.

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큐렉소의 인공관절 수술로봇 ‘큐비스-조인트’, 국내 식약처 인허가 승인

-척추수술로봇 ‘큐비스-스파인’의 유럽 CE인증에 이어 인공관절수술로봇 ‘큐비스-조인트’의 식약처 인허가 승인 완료 -미국 FDA 및 유럽 CE인증도 추진   의료로봇 전문기업 큐렉소 주식회사(060280)는 어제(2일) 자체 기술로 개발한 인공관절 수술로봇인 ‘큐비스-조인트‘(CUVIS-joint)가 국내 식약처로부터 인허가를 승인 받았다고 3일 밝혔다.   ‘큐비스-조인트’는 큐렉소의 수술로봇 브랜드 큐비스(CUVIS)의 두 번째 로봇으로 이번 식약처 인허가 승인으로 국내 판매가 가능해졌으며 국내 뿐만 아니라 아시아지역을 시작으로 해외 진출도 계획하고 있다.   ‘큐비스-조인트’는 수술 시 인공관절이 정확히 삽입될 수 있도록 무릎뼈를 절삭하는 수술로봇 시스템이다. 큐렉소는 산업용 로봇 기술을 기반으로 한 수술로봇 개발경험을 보유한 자체 연구소를 통해 정형외과 수술로봇의 핵심기술과 시스템 안정화에 개발력을 집중하여 상업화 기간을 단축한 것이다. 정확성과 안전성은 기본이며 쉽고 간단한 조작으로 수술 준비시간이 단축되고 수술 도중에 계획 변경(Modified Gap Technique)을 할 수 있어 최적화된 수술이 가능하다. 또한 OTS(Optical Tracking System)를 이용한 정합방식으로 사용자 편의성을 향상시키고 컴팩트한 디자인으로 수술실 설치 공간을 최소화하였다. 6축 수직 다관절(Robot Arm)을 이용해 더 넓은 수술 영역을 제공하며 오픈 플랫폼으로 다양한 임플란트 사용도 가능하다.   큐렉소 관계자에 따르면 "수기 인공관절 수술은 엑스레이 사진으로 환부를 파악하고 의사의 경험에 의존해 수술이 진행되지만, 큐비스-조인트는 CT영상에 기반하여 환자 맞춤형 수술계획을 수립할 수 있도록 해 주며, 인공지능기술을 활용한 뼈 자동 분할 기능(Auto Segmentation), 자동 임플란트 사이즈 선정 및 뼈 절삭 위치 가이드 기능을 갖추고 있습니다." 이어, "수술 전 주치의가 사전 모의수술을 진행하고 그 결과에 맞춰 정확히 수술을 수행하기에 수술 부작용 및 재수술에 대한 리스크를 해소 시켜주는 것이 큐비스-조인트만의 강점입니다." 라고 강조하였다.   큐렉소 이재준 대표는 "얼마전 큐비스-스파인의 유럽 CE인증에 이어 큐비스-조인트가 식약처 인허가까지 받으면서 큐렉소를 대표하는 수술로봇의 상용화가 시작되는 시점입니다. 제품 개발 과정에서 인허가 후에 즉시 상업화 할 수 있도록 최선을 다해 준비해 온 만큼 국산 수술로봇으로 세계적 기업들의 제품과 경쟁할 수 있어서 매우 기쁩니다." 이어, "당사의 모든 역량을 발휘하여 국내시장 뿐만 아니라 아시아지역 시장으로 성공적인 해외진출을 추진할 예정입니다. 현재 아시아 여러 나라의 기업들과 디스트리뷰터 계약을 체결하였으며, 당사의 의료로봇에 대한 적극적인 홍보 및 마케팅을 위한 업무를 추진하고 있습니다." 라고 밝혔다.

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큐렉소의 척추수술로봇 ‘큐비스-스파인’, 국내 척추수술로봇 기업 중 유럽 CE인증 최초 획득

- 척추수술로봇 ‘큐비스-스파인’, 지난 해 12월 국내 식약처 인허가 승인 후, 유럽 CE인증 최초 획득 - 유럽 CE인증 획득을 통해 국내 뿐만 아니라 해외 시장 진출에 박차를 가할 것   의료로봇 전문기업 큐렉소 주식회사(060280)는, 지난 15일 독자 개발한 척추수술용 로봇인 ‘큐비스-스파인‘(CUVIS-spine)이 유럽 CE인증을 획득했다고 18일 밝혔다. ‘큐비스-스파인’은 큐렉소의 수술로봇 브랜드 큐비스(CUVIS)의 첫번째 로봇으로, 지난해 12월 국내 식약처 허가를 완료한 바 있다.   척추수술 로봇인 ‘큐비스-스파인’은 수술계획에 따라 척추경 나사못 삽입을 정확히 안내해주는 차세대 척추수술 로봇이다. 고정밀도의 로봇암, 원스텝 수술도구, 실시간 위치추적센서를 기반으로 네비게이션이 가능하여 기존 수기 수술 대비 정확하고 안전하며 빠른 수술을 제공한다. 또한, 수술 중 영상촬영을 최소화 해 환자와 의료진 모두 방사선 피폭량을 줄일 수 있다. 이 제품은 2차원 영상(C-arm)과 3차원 영상(O-arm) 두 가지를 모두 적용할 수 있어 국내 뿐만 아니라 글로벌 시장공략도 가능하다.   큐렉소 이재준 대표는 "이번 ‘큐비스-스파인’의 유럽 CE인증 획득은 지난 해 국내 식약처 인허가 획득에 이은 쾌거이며 자체 연구, 개발 및 제조한 수술용 로봇 시스템 기술에 대한 해외 기관의 승인이기에 해외진출에 날개를 단 것입니다."며 "당사는 유럽 CE 인증에 이어 미국 FDA인허가를 진행함으로써 글로벌 수술로봇 시장 1위인 미국진출을 추진할 계획입니다." 라고 말했다. 이어, "큐렉소는 수술로봇 및 재활로봇 제품의 라인업을 갖춤으로써 의료로봇 시장에서 한층 경쟁력을 확보하게 되었으며 국내 뿐만 아니라 최근 인도, 중국시장으로 진출을 모색 하는 등 글로벌의료로봇 전문기업으로 성장하고 있습니다." 라고 포부를 밝혔다.      한편 정형외과 수술로봇 ‘큐비스-조인트’는 국내 식약처 인허가를 진행 중이며, 재활로봇 ‘모닝워크’는 이미 국내 식약처 인허가, CE, FDA인증을 받아 판매가 활발히 진행 중이다.  

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큐렉소, 티솔루션원 미국 병원에서 본격적 수술을 시작하다

-인공관절수술로봇, 헤켄섹 대학병원 및 INOV8 등 3곳에 판매-독자 개발로봇(CUVIS-joint)과 투자회사 로봇(TSolution One)의 시너지 효과 기대의료로봇 전문기업 큐렉소(060280)는, 투자회사인 미국법인 씽크써지컬(Think Surgical Inc.)이 헤켄섹 대학병원(Hackensack University Medical Center)등 총 3곳에 판매계약이 체결되어 있으며 이 제품은 작년 10월 FDA승인을 마친 것으로, 국내 및 해외 판매망 확보에 힘을 쏟고있다.큐렉소는 "완전자동(액티브) 수술로봇인 티솔루션원의 독특한 장점으로 미국시장에서 좋은 반응을 얻고 있다"며 "안전성과 효과성이 미국 의사들에게서 인정을 받고 있다는 증거다"고 밝혔다.지난 10일 헤켄섹 대학병원에서, 티솔루션원(TSolution One)을 활용한 미국 최초의 무릎인공관절수술을 진행하여 그 효과성을 입증했다. 헤켄섹 대학병원은 "수술을 진행한 64세 환자는 지난 6개월여 관절염이 악화되고 통증이 심해 주사 및 물리 치료등의 비 수술 치료는 효과가 없었다." 며 "티솔루션원 로봇 시스템을 이용한 무릎인공관절수술이 증상을 개선하는데 도움이 될 수 있다"고 제안했다.이어 파슈 로버트(FACHE Robert C. Garrett) 병원장은 "우리는 티솔루션원의 첨단 로봇 기술을 사용하여 정형 외과 치료를 적용한 최초의 병원이다" 며 "티솔루션원 시스템은 골관절염 환자에게 맞춤 수술 계획과 정확한 뼈 절삭 기술을 제공하고 더 좋은 결과가 나올 수 있었다" 고 밝혔다.티솔루션원은 고성능 컴퓨터로 환자의 환부를 정확히 파악해 깎을 뼈의 위치와 각도를 계산해 수기수술보다 높은 정확도로 로봇이 뼈를 깎아낸다. 더욱 향상된 안전성과 정확도로 수술이 가능할 뿐 아니라 사용자인 의사 편의를 최대한 살려 수술자의 피로감을 줄인 것이 특징이다.큐렉소 이재준 대표는 "독자모델 무릎관절 수술 로봇인 '큐비스-조인트'에 대해 작년 12월 식약처 품목허가를 신청했으며, 허가가 완료되면 사용 병원을 늘려 임상 레퍼런스를 확보하여 국내 및 해외시장으로 사업을 확대 해나갈 것" 이라고 밝혔다.한편 큐렉소는 척추수술로봇 ‘큐비스-스파인(CUVIS-spine)’과 보행재활로봇 ‘모닝워크(Morning-Walk)’로 정부에서 추진 중인 로봇보급사업 과제 참여 기관으로 참여하여 의료로봇의 보급을 더욱 확산할 계획이다.

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큐렉소 美 투자회사, 미국서 연이은 판매계약 체결

큐렉소 美 투자회사, 미국서 연이은 판매계약 체결- 이노브에잇 수술센터 무릎관절수술로봇 판매계약 체결- 독자모델 '큐비스-조인트'와 투자회사 '티솔루션원'으로 세계시장에 도전의료로봇 전문기업 큐렉소(060280)는 투자회사인 미국법인 씽크써지컬(Think Surgical Inc.)이 INOV8 수술센터 에서 인공관절 수술로봇 ‘티솔루션원(TSolution One)’ 추가 판매계약을 체결했다고 12일 밝혔다. 지난달 2일 미국 내 첫 판매계약 후 연이은 매출이다.INOV8 수술센터는 미국 최초의 외래 환자 수술 센터로 휴스턴에 본사를 두고있다. INOV8 수술센터 설립자인 스태판 크루져(Stefan Kreuzer) 정형외과 박사는 "골관절염으로 고통받는 환자들에게 FDA로부터 허가를 받은 이후 혁신적인 기술을 탑재한 액티브 로봇 시스템을 제공하는 텍사스의 첫번째 수술 센터가 되어 기쁘다" 고 밝혔다.씽크서지컬 존 한(John Hahn) CEO는 "우리의 획기적인 로봇 기술은 외과의사들이 무릎 관절수술을 더 정확하고 정밀하게 할 수 있도록 도와주며 정형외과 분야를 발전시키고 있다"며 "INOV8 수술센터와 협력으로 환자들에게 티솔루션원(TSolution One) 시스템을 제공할 수 있어 자랑스럽다"며 병원과의 계약체결 의의를 밝혔다.‘티솔루션원(TSolution One)’은 현재 국내 병원에서 사용중인 인공관절수술로봇 ‘로보닥(Robodoc)’의 업그레이드 버전으로, CT촬영 영상을 기반으로 수술계획을 하고, 계획대로 서브밀리미터의 정확도 이내에서 뼈를 깎는 완전자동 수술로봇이다. 이 시스템은 오픈 임플란트 라이브러리를 제공하여 외과의사들이 다양한 옵션에서 환자에게 가장 적합한 임플란트를 선택할 수 있도록 해주는 장점이 있다.캘리포니아에 본사를 둔 THINK Surgical, Inc.는 2019년 10월 9일, 티솔루션원(TSolution One) 시스템을 판매하기 위한 FDA허가를 받았다고 발표했다. 스태판 크루져(Stefan Kreuzer) 박사 등 외과의사 5명이 조사 임상시험에 참가해 수동 수술 기구를 이용한 기존의 무릎 교체술에 비해 티솔루션원(TSolution One)의 안전성과 효능을 확인했다고 밝혔다.큐렉소 이재준 대표는 "작년 10월에 FDA 승인을 받고, 올 1월초에 헤켄색 대학병원에 이어 금번 INOV8 수술센터와 판매계약 체결은 세계에서 가장 큰 의료기기 시장인 미국에서 본격적인 판매가 시작되는 신호탄이 될 것이다."며, "이것은 완전자동화 수술로봇 타입인 티솔루션원에 대해 안전성과 효과성이 미국 의사들에게서 인정을 받고 있다는 증거이다." 라고 했다. 한편 큐렉소 관계자는 "독자모델 무릎관절 수술로봇인 '큐비스-조인트'에 대해 작년 12월에 식약처 품목허가를 신청하였고, 이것은 국내병원 사용자들의 의견을 반영하여 수술중 결과를 예측, 평가하고 필요시 수술계획 일부를 변경할 수 있도록 유연성을 보강한 제품이며 국내허가가 완료되면 사용 병원을 늘려 임상 레퍼런스를 확보하고 해외 진출 기반을 마련할 계획이다."라고 했다.

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큐렉소 상·하지재활로봇, 2대 동시 판매계약 체결

서송재활요양병원과 모닝워크, 인모션 판매계약 체결새 해초 본격적인 재활 시장 공략 가속화 의료 로봇 전문기업 큐렉소(060280)는 서송재활요양병원과 재활로봇 ‘모닝워크’(Morning Walk) 및  '인모션’(InMotion) 제품 판매계약을 체결했다고 16일 밝혔다. 이는 수입판매 허가 이틀만의 쾌거로 큐렉소는 지난 14일 캐나다 바이오닉사의 인모션 제품 수입허가를 획득한 바 있다.   큐렉소 관계자는 "이번 판매계약은 로봇재활 토털라인업 구축으로 이뤄낸 첫번째 성과물"이라며, "상지재활을 돕는 인모션 제품에 하지보행재활로봇 모닝워크를 더한 토탈 재활 솔루션은 판매망 구축 및 가속화에 시너지를 줄 것으로 기대하고 있다"고 밝혔다.   상지재활로봇 인모션은 상지마비 및 기능저하 환자를 위한 재활 훈련용 로봇으로 전세계 20여개국, 200여곳 이상의 병원에서 사용 중인 제품이다. 로봇이 환자와 상호작용으로 부족한 능력을 분석하고 치료할 수 있도록 지원하기 때문에 신경가소성을 높여 일반적인 재활치료보다 회복속도가 빠르다는 장점이 있다.   ‘모닝워크’는 발판-안장형 구조로서 보행능력 회복을 위한 근육재건, 관절 운동기능 회복 등에 사용되는 로봇시스템이며 외골격형 로봇에 비해 평지, 계단 등의 다양한 보행훈련을 제공하고, 치료 준비시간이 짧은 특장점을 가지고 있다.   이 제품은 국내 허가 및 CE, FDA를 마친 것으로, 회사는 국내뿐 아니라 해외 판매망 확보에도 힘을 쏟고있다. 현재 국내에서 모닝워크를 사용중인 병원은 이번에 추가 된 곳을 비롯해 총 12곳으로 확대됐다.   한편 서송재활요양병원은 올 3월 720병상 규모로 인천시 계양구에 개원 예정이다. 이 병원은 집중적인 재활이 필요한 아급성기 환자뿐만아니라 장기요양이 필요한 만성기 환자 및 노인성 질환자에게 맞춤형 의료서비스를 갖추고 있다.  

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큐렉소, 상하지 로봇재활 토털라인업 구축

세계최초 상지재활로봇 인모션 국내 수입허가 획득상, 하지 로봇재활 토털라인업으로 재활시장 공략 모멘텀 강화   의료로봇 전문기업 큐렉소(060280)가 상지재활로봇 ‘인모션’(InMotion)의 수입허가를 획득하며, 재활분야 상, 하지 토털라인업으로 국내 재활시장 공략을 가속화 하고 있다.   큐렉소는 세계최초 상지재활로봇 제조사인 캐나다 바이오닉 社와 국내 독점 판매계약을 체결하고 상지재활로봇 ‘인모션(InMotion)’의 수입허가를 획득했다고 14일 밝혔다.   인모션은 상지마비 및 기능저하 환자를 위한 재활 훈련용 로봇으로 전세계 20여개국, 200여곳 이상의 병원에서 사용 중인 제품이다. 환자는 로봇암(Arm)에 팔을 지지하고 화면을 보며 증상과 상태에 따라 적절한 강도의 치료를 받는다. 치료 시 환자 팔의 위치, 속도, 힘을 초당 200번 이상 실시간으로 파악할 수 있으며, 이를 분석해 환자의 부족한 부분에 맞는 치료계획을 세울 수 있다. 이처럼 로봇이 환자와 상호작용으로 부족한 능력을 분석하고 치료할 수 있도록 지원하기 때문에 신경가소성을 높여 일반적인 재활치료보다 회복속도가 빠르다는 평이다.   큐렉소 이재준대표는 "인모션은 전세계에서 상지재활로봇에 대한 많은 연구 논문을 통해 그 효과가 입증되어온 제품"이라며, "바이오닉 社 의 제품을 사용해본 국내 유저의 만족도가 높아 최신 제품을 기다리고 있는 상황"이라고 밝혔다. 이어, "자사의 하지 보행재활로봇 ‘모닝워크’에 바이오닉 社의 ‘인모션’을 더한 로봇재활 토털라인업 구축은 국내 재활시장을 더욱 활성화시킬 모멘텀이 될 것"이라고 밝혔다.   국내 11개 병원에서 사용중인 큐렉소의 ‘모닝워크’는 발판기반의 안장형 보행재활로봇으로 발판센서를 통해 실시간 측정되는 지면반발력으로 보다 효과적인 보행치료를 할 수 있는 제품이다. 국내 허가 및 CE, FDA를 마친 제품으로, 회사는 국내뿐 아니라 해외 판매망 확보에도 힘을 쏟고있다.   한편, IBM의 계열 연구소 윈터그린리서치에 따르면 전세계 재활로봇 시장규모는 연평균 35%이상으로 급성장해, 2019년 1조원에서 2020년 1.4조원, 2021년에는 2조원에 달할 것으로 전망하고 있다.

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큐렉소, 보행재활로봇 사용자모임 성료

-세브란스 재활병원과 공동주최…최적 치료방안과 발전방향 나눠 의료로봇 전문기업 큐렉소(060280)는 신촌 세브란스 재활병원과 공동주최한 ‘모닝워크 사용자 모임’을 성황리에 완료했다고 8일 밝혔다.   신촌 세브란스 재활병원 김덕용원장의 환영사로 문을 연 이번 행사는 세브란스 재활병원을 비롯, 서울아산병원, 국립재활원, 국민건강보험 일산병원, 일산백병원, 울산대학교병원 등 6개 기관의 재활학과 의료진들이 참석한 가운데 진행됐다.   세브란스 재활병원 김덕용원장은 "모닝워크는 실제로 걷는 것과 같은 지면 반발력을 얻을 수 있는 보행재활로봇으로 뇌졸중 및 척수손상뿐 아니라 근육병, 성인뇌성마비, 파킨슨, 근골격계 질환등 그 사용범위가 넓다"면서, "모닝워크를 이용한 다양한 연구결과와 치료경험의 교환을 통해 발판-안장형 보행재활로봇의 최적 활용방안과 발전방향의 논의가 이루어지길 기대한다"고 밝혔다.   이번 사용자모임에서는 모닝워크 연구개발 초기부터 참여한 서울아산병원 재활의학과 전민호교수가 좌장을 맡아 5개의 과제 발표가 이어졌으며, 큐렉소 연구소장의 ‘모닝워크 차기 버전 개발계획’ 발표도 진행됐다.   울산대학교병원 황창호 교수는 ‘모닝워크의 반복동작훈련을 통한 신속한 뇌 가소성 향상"이라는 주제로 연구결과를 발표하면서 "모닝워크를 이용해 치료한 환자의 근력과 근전도를 측정했을 때 무릎관절치환 환자에게서 근력향상 효과가 있었다"며, "근골격계질환 환자의 재활치료에도 적극적으로 활용하고 있다"고 말했다.   모닝워크는 기존 트레드밀 위에서 평지보행만 하는 외골격형로봇의 재활치료방식을 탈피해 독창적인 안장-발판 구조를 채택함으로 환자에게 평지, 계단 등의 다양한 보행훈련을 제공할 수 있다. 또한 센서를 통해 실시간으로 측정하는 지면반발력 값을 활용해 보다 효과적인 보행치료를 할 수 있으며, 가상현실(VR)의 접목은 환자의 능동적 참여를 유도한다. 생체되먹임(bio-feedback) 효과가 있어 뇌졸중 집중재활 환자들에게 더욱 유용하다. 탑승 및 치료준비가 간편해 준비시간을 대폭 줄인다는 특징도 가지고 있다.   큐렉소 정성현 부사장은 "모닝워크는 국내 11개 병원에서 발판-안장형 보행재활치료 효과를 입증하고 있는 재활로봇"이라며, "큐렉소의 독자적인 수술로봇(관절, 척추) 브랜드 ‘큐비스’와 함께 대한민국 의료로봇의 새 장을 열 것"이라고 포부를 밝혔다.가운데(흰가운) 세브란스 재활병원 김덕용원장 기준으로 우측 옆 서울아산병원 전민호 교수, 좌측 옆 큐렉소㈜ 정성현 부사장, 2열 중앙 울산대학교병원 황창호 교수? 

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큐렉소 美 투자회사, 무릎관절로봇 미국서 첫 판매계약 체결

큐렉소 美 투자회사, 미국서 첫 판매계약 체결 -뉴저지 최대 헤켄섹 대학병원과 무릎관절수술로봇 첫 판매계약 체결-독자 개발로봇과 투자회사 로봇의 시너지로 글로벌 시장 선점할 것 의료로봇 전문기업 큐렉소(060280)는 투자회사인 미국법인 씽크서지컬(Think Surgical Inc.)이 지난 2일 미국 뉴저지 최대병원과 인공관절 수술로봇 ‘티솔루션원(TSolution One)’ 판매계약을 체결했다고 3일 밝혔다. 이번 계약을 체결한 제품은 지난 10월 미국 FDA를 획득한 무릎관절 수술로봇으로, 미국 내 최초 판매계약이다.  헤켄섹 대학병원(Hackensack University Medical Center)은 뉴저지 최대병원이자 미국 뉴스앤월드리포트 2019-20년 최고 병원순위에서 2위를 차지한 곳으로, 정형외과를 비롯 각종 고위험 수술에 있어 최고의 병원으로 인정받는 곳이다. 티솔루션원의 FDA 허가를 위한 유효성 및 안전성 입증 임상시험 참여기관 5곳 중 한곳이기도 하다. 마이클A켈리(Michael A. Kelly) 센터장은, "무릎관절염을 치료하기 위한 혁신적인 기술을 탑재한 완전자동 수술로봇을 도입한 첫 번째 병원이라는 사실이 대단히 기쁘다" 며 "이는 첨단 기술을 활용해 환자에게 최상의 치료를 제공하고자 하는 우리 병원의 의지"라고 밝혔다.  씽크서지컬 존 한(John Hahn) 최고경영자(CEO)는 "우리는 심각한 골관절염으로 고통받는 환자들의 삶을 개선하고 정형외과 기술 발전을 위해 최선을 다하고 있다" 며, "헤켄섹 대학 의료 센터를 통해 환자들에게 정형외과 수술을 변화시킬 티솔루션 시스템을 제공하게 된 것을 영광스럽게 생각한다"며 본 병원과의 계약체결 의의를 밝혔다. 큐렉소는 티솔루션원의 무릎관절 수술이 한국 상용화를 통해 임상적인 효과와 사용성은 이미 입증되었다고 판단하고, 글로벌 활성화를 위한 미국 내 판매를 오랫동안 기다려 왔다 큐렉소 이재준 대표는 "완전자동(액티브) 수술로봇인 티솔루션원의 독특한 장점으로 미국시장에서 좋은 반응을 얻고 있다"며, "임상시험에 참여한 오하이오, 텍사스, 노스캐롤라이나, 뉴욕 등 다른 기관에서도 제품의 효과성을 확인했으며 이를 통한 추가 판매도 기대하고 있다"고 밝혔다. 이어 "현지 시장에서의 피드백을 반영한 제품개선에도 발 빠르게 대응함으로 시장경쟁력을 확보할 수 있도록 할 예정"이라고 전했다.  한편 큐렉소는 완전자동 수술로봇에 대한 국내 사용자 요구사항을 반영해 독자수술로봇 '큐비스-조인트(CUVIS-joint)를 개발했으며, 지난 17일 국내 허가를 신청한 바 있다.   큐렉소 이재준 대표는 "급격하게 변화되고 있는 수술로봇 시장에서 이를 선점하고 살아남기 위해서는 투자회사의 개발능력에만 의존할 수 없다고 판단했다"며, "국내 핵심 개발요구사항을 반영한 ‘큐비스-조인트’의 빠른 상업화로 자체 개발능력을 기르고, 이를 통해 투자회사의 티솔루션원과 개발 및 판매 시너지를 창출하는 것이 우리의 목표"라고 밝혔다.